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癌細胞如何在沒有葡萄糖的條件下繼續(xù)增殖擴張?
腫瘤細胞*主要的目標就是生存,其甚至不惜破壞其所依附的有機體的健康也要達到生存的目的;為了生存腫瘤細胞會練就許多健康細胞沒有的本領(lǐng),包括在葡萄糖水平極低的情況下繼續(xù)保持生長勢頭,而這或許就是常用的抗血管生成因子難以消除癌癥的主要原因,腫瘤細胞通常會通過妨礙提供常規(guī)的營養(yǎng)物質(zhì)和葡萄糖的血管的發(fā)育來影響機體健康,如今來自西班牙國立癌癥研究中心(CNIO)的研究人員通過研究鑒別出了一種關(guān)鍵的生化機制,該機制可以使得癌細胞在沒有葡萄糖的情況下繼續(xù)生存,相關(guān)研究刊登于國際雜志Cancer Cell上。
文章中,研究者發(fā)現(xiàn)了一類扮演開關(guān)作用的特殊蛋白,即當葡萄糖可用時,腫瘤細胞就會利用特殊的生化路徑來生存并且繼續(xù)增殖,而當環(huán)境中沒有葡萄糖時,這種蛋白開關(guān)就會誘發(fā)一種不同的通路來完成相同的目標,這就稱之為腫瘤細胞特殊的生存模式。研究者Nabil Djouder解釋道,腫瘤細胞非常聰明,當對其生長和增殖必要的一扇門關(guān)閉時,它們總會打開另外一扇門來適應(yīng)任何壓力并且不斷生長,這就是為何癌細胞會產(chǎn)生高度復(fù)雜的機制來學(xué)會生存以及科學(xué)家們很難對付癌癥的原因。
很長一段時間以來,科學(xué)家們非常疑惑腫瘤細胞到底是如何設(shè)法在大規(guī)模的腫瘤內(nèi)部(腫瘤內(nèi)部中央位置)生存的,因為腫瘤組織中心幾乎沒有任何血管提供營養(yǎng)物質(zhì),研究者目前迫切希望理解癌細胞對抗血管生成因子產(chǎn)生耐藥性的機制,抗血管生成因子是近年來常用的一種廣泛的****,其作用效力基于抑制對腫瘤提供營養(yǎng)物質(zhì)的血管網(wǎng)絡(luò),從而使得癌細胞因得不到營養(yǎng)物質(zhì)而死亡。
不管是否為癌細胞,在細胞中都會發(fā)生任何事情, 而這基于細胞中的一系列生化反應(yīng),即通過添加特殊分子來對蛋白質(zhì)進行修飾,而且這種改變還會誘導(dǎo)其它蛋白的改變,這就好比攜帶了多個能夠連接/斷開的開關(guān)組成的回路一樣,研究者Djouder及其同事就在文章中鑒別出了這種開關(guān)系統(tǒng),其可以幫助細胞檢測環(huán)境中是否存在葡萄糖,并且?guī)椭毎麤Q定它們應(yīng)當遵循什么樣的生化路徑來按成*終生存的目的。
這種復(fù)雜的系統(tǒng)由三種蛋白組成:URI蛋白(扮演開關(guān)作用)、OGT和c-Myc;c-Myc是一種熟知的癌基因,其可以促進細胞增殖和生存,然而研究者發(fā)現(xiàn)c-Myc蛋白的水平對于癌細胞生存的重要性要遠遠高于營養(yǎng)物質(zhì)的壓力。研究者指出,URI蛋白可以控制OGT的活性,而OGT可以感知并且利用葡萄糖來控制c-Myc的水平。當存在葡萄糖時,OGT會利用葡萄糖來穩(wěn)定c-Myc的水平;反之,細胞則會面臨葡萄糖短缺的狀況,URI則會變成OGT的潛在抑制子,并且抑制OGT的活性,從而降低細胞對葡萄糖的消耗,*終導(dǎo)致c-Myc降解;在葡萄糖缺失的情況下,細胞的生存依賴于具有癌基因活性的URI蛋白。
這項研究中,研究者闡明了一種重要的葡萄糖感知機制,即URI蛋白可以扮演控制OGT和c-Myc活性的“變阻器”,其會被賦予選擇性的特性來促進癌細胞對多種代謝壓力產(chǎn)生耐受,并且在由環(huán)境改變引發(fā)的選擇性壓力環(huán)境中繼續(xù)生存下去。這種新型機制對于研究腫瘤形成非常關(guān)鍵,或許可以幫助研究者解釋葡萄糖缺失時癌細胞如何能夠繼續(xù)擴張。
本文研究結(jié)果對于進行實際臨床應(yīng)用或許還有一段距離,比如截止到目前為止研究者還不能成功阻斷URI蛋白的活性,而且研究者還不能完全解析URI蛋白的功能,后期研究者表示他們還將通過更為深入的研究來深入剖析URI蛋白的功能以及其同癌癥生存的關(guān)系。
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