通過遺產(chǎn)性地重編程哺乳動物機體中常見類型的細胞，來自威斯康星大學(xué)的研究人員成功地制造出了主要的心臟細胞，即用于形成發(fā)育心臟的原始祖細胞，相關(guān)研究刊登于國際雜志Cell Stem Cell上。文章中研究者報道了他們可以將小鼠的成纖維細胞成功編程產(chǎn)生誘導(dǎo)的心臟祖細胞（cardiac progenitor cells），他們所利用的技術(shù)可以有效控制并且制造心臟中的三種主要的心臟細胞，如果其可以在人類細胞中復(fù)現(xiàn)，那么有**或許就可以幫助**多種心臟**。

利用5種基因研究人員就可以將成纖維細胞推回至發(fā)育階段，進而轉(zhuǎn)變成為制造心肌細胞、平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞的心臟祖細胞，這種誘導(dǎo)性的心臟祖細胞可以制造數(shù)億萬個關(guān)鍵的心臟細胞，從而提供豐富的原料來供研究者們在培養(yǎng)皿中對心臟細胞進行研究，進而進行多種化合物的**性及有效性的測試。

研究人員Kamp說道，因為重編程的細胞處于高度活躍的分裂之中，因此我們可以相對容易地制造出數(shù)億個細胞；本文研究就好像是逆向工程的練習(xí)一樣，首先觀察在小鼠胚胎心臟發(fā)育過程中的關(guān)鍵遺傳因子，隨后利用這些遺傳因子來誘導(dǎo)成纖維細胞退回至心臟發(fā)育的路徑；而工程化的心臟祖細胞的優(yōu)勢在于其并不像所有通用的多能干細胞一樣，來源于成纖維細胞的誘導(dǎo)性祖細胞對于心臟細胞系是專一的。

利用這種誘導(dǎo)產(chǎn)生的心臟祖細胞，研究者就可以有效減少腫瘤形成的風(fēng)險，因為這些細胞僅會形成心臟細胞系，所以并不會形成腫瘤；研究者Lalit隨后通過實驗性地誘導(dǎo)心臟病發(fā)作來檢測小鼠機體中新生細胞的功能，通過將工程化的細胞注射到小鼠的損傷細胞中，他們發(fā)現(xiàn)，工程化的細胞會遷移到心臟受損部位并且制造產(chǎn)生心肌細胞，研究者表示后期他們還將擴大此前的研究范圍，并且進行更為深入的研究以獲得更多的研究成果。