如果進(jìn)一步臨床試驗(yàn)支持早期臨床試驗(yàn)獲得的陽(yáng)性結(jié)果，西雅圖基因技術(shù)公司將會(huì)把它的重心由血癌轉(zhuǎn)移至實(shí)體瘤。

在圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)上，該公司展示了他們使用抗體-**偶聯(lián)物**三陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌尤其難**人群的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果，表明該**療效顯著，前景大好。

這個(gè)**由一個(gè)LIV-1靶向單克隆抗體鍵合細(xì)胞殺傷**monomethyl auristatin E（MMAE）組成，是西雅圖基因四個(gè)實(shí)體瘤臨床**的候選**之一。

Leerink的分析師說(shuō)，考慮到實(shí)體瘤是一個(gè)持續(xù)火熱的領(lǐng)域，這個(gè)**居然可以在對(duì)任何臨床**都不反應(yīng)的病人身上產(chǎn)生37%的反應(yīng)率，對(duì)于一種單一**而言，這個(gè)結(jié)果十分令人震驚。

每年的167萬(wàn)乳腺癌新發(fā)病例中，有15%-20%的病人是三陰性乳腺癌，意味著她們?nèi)狈θ齻€(gè)生物標(biāo)記物的表達(dá)（雌**受體、孕酮受體及HER2），因此靶向**對(duì)她們無(wú)效，同時(shí)她們的病情更容易惡化，病人預(yù)后較差。

西雅圖基因的**Adcetris作為經(jīng)典霍奇金**瘤（HL）二線****已經(jīng)上市5年了，迄今為止超過(guò)30000例病人使用過(guò)這個(gè)**。

近期投資者的關(guān)注將可能是該公司繼續(xù)擴(kuò)張Adcetris銷售的機(jī)會(huì)，他們預(yù)測(cè)北美的銷售額將達(dá)到每年2.6-2.7億美元。

西雅圖基因*近還報(bào)道了**皮膚T細(xì)胞**瘤試驗(yàn)的陽(yáng)性結(jié)果，將支持進(jìn)一步的試驗(yàn)。另一項(xiàng)支持HL一線**的臨床試驗(yàn)明年將有結(jié)果。同時(shí)該公司的急性髓性白血?。ˋML）候選**vadastuximab talirine（SGN-CD33A）已經(jīng)在5月開始臨床試驗(yàn)注冊(cè)，將在2019年得到臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

Leerink分析師認(rèn)為：“盡管大多數(shù)投資者都聚焦于**HL的Adcetris和AML候選**SGN-CD33A,我們認(rèn)為實(shí)體瘤領(lǐng)域?qū)⑹且粋€(gè)重要的增值領(lǐng)域?！?

他們認(rèn)為相比于其他正在開發(fā)的三陰性乳腺癌候選**，SGN-LIV1A的數(shù)據(jù)看起來(lái)更令人振奮。