導(dǎo)致肝細(xì)胞癌（HCC）的原因有很多，比如乙型肝炎或丙型肝炎、肝硬化、肥胖、糖尿病等。對肝細(xì)胞癌的常見**方法包括放射**、化療、射頻消融、切除和肝臟移植。不幸的是，這種**的致死率仍然很高，據(jù)美國癌癥學(xué)會估計局部肝癌的五年生存率為31%。

為了能夠提高肝癌**結(jié)果，包括HCC和轉(zhuǎn)移性肝癌，來自日本的研究人員開始研究誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來源的**細(xì)胞，用其產(chǎn)生干擾素β（IFN-β）。IFN-β具有抗病毒作用，同時還能通過JAK-STAT信號途徑和p53蛋白表達兩條途徑發(fā)揮抗腫瘤活性。IFN-β已經(jīng)用于一些癌癥的**，但是類似快速失活、組織穿透性差以及毒性問題導(dǎo)致該**無法得到廣泛使用。為了克服這些問題，熊本大學(xué)的研究人員使用了他們在之前一個項目中開發(fā)的iPSC來源的粒單核細(xì)胞（iPS-ML）。這些細(xì)胞能夠模擬腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的行為，研究人員希望能夠?qū)⑦@種細(xì)胞開發(fā)為用于IFN-β輸送的**運輸系統(tǒng)，并在小鼠模型上評估對肝癌的**作用。

研究人員選擇了兩個對IFN-β**比較敏感的癌細(xì)胞系，其中一種在注射到動物體內(nèi)以后容易從肝臟轉(zhuǎn)移到脾臟，另外一種在直接注射到肝臟以后能夠形成一個成功的模型。在注射以后，研究人員將小鼠分為兩組，其中一組每周注射兩到三次的iPS-ML/IFN-β細(xì)胞，共進行三周**，另外一組為對照組。

研究結(jié)果表明長有腫瘤的肝臟比沒有腫瘤的肝臟表達更多的IFN-β，研究人員認(rèn)為這可能是由于iPS-ML/IFN-β細(xì)胞能夠穿透肝臟周圍的纖維結(jié)締組織向癌癥部位遷移，卻無法進入沒有腫瘤的肝臟，只是停留在器官表面。研究還表明在注射iPS-ML/IFN-β細(xì)胞之后的24到72小時已經(jīng)能夠產(chǎn)生抑制腫瘤細(xì)胞生長甚至引起腫瘤細(xì)胞死亡所需的IFN-β濃度。

由于存在物種差異，人類IFN-β不能對小鼠細(xì)胞產(chǎn)生影響，這就意味著這種**方法的副作用并不能在該模型上觀察到。因此研究人員正在建立新的模型表達小鼠iPS-ML/IFN-β來檢測**能力。

“我們的研究結(jié)果表明用iPS-ML表達IFN-β可能會對許多癌癥病人產(chǎn)生**效果。如果能夠確定對人類的**性，該技術(shù)將有望延緩癌癥進展提高生存率?！蔽恼伦髡逥r. Satoru Senju這樣說道。