PC-3M-2B4人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株【詳細(xì)說(shuō)明】

規(guī)格：70％密度的25㎝2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶

特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為2-4代

包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；專(zhuān)用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說(shuō)明書(shū)

細(xì)胞來(lái)源：ATCC、ScienCell

貨期：1-2周

運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸

售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)PC-3M-2B4人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株有質(zhì)量問(wèn)題（如污染、死亡、快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決。

細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題;

⒈ 細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，是否應(yīng)該馬上去除DMSO？

除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO敏感之細(xì)胞外，絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮細(xì)胞），在解凍之后應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除       DMSO即可，如此可避免大部分解凍后PC-3M-2B4人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題。

⒉ 關(guān)于選擇培養(yǎng)瓶的問(wèn)題。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)速度快的細(xì)胞在玻璃瓶?jī)?nèi)生長(zhǎng)的狀態(tài)會(huì)比一次性塑料瓶相對(duì)好一些。而對(duì)于同一種細(xì)胞，在其生長(zhǎng)旺盛快速的時(shí)期在玻璃瓶?jī)?nèi)的生長(zhǎng)狀態(tài)也比塑料瓶?jī)?nèi)好。這可能是因?yàn)樗芰掀勘炔Ａ扛菀踪N壁。生長(zhǎng)速度快的細(xì)胞在塑料瓶這種相對(duì)“更安逸”的環(huán)境里反而長(zhǎng)得狀態(tài)不如玻璃瓶好。
所以對(duì)于生長(zhǎng)速度慢的PC-3M-2B4人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株如果想要更漂亮的細(xì)胞狀態(tài)，塑料瓶比玻璃瓶會(huì)好，對(duì)于生長(zhǎng)速度慢的細(xì)胞，玻璃瓶則會(huì)更好。同樣，對(duì)于同一種細(xì)胞，在其生長(zhǎng)速度慢的時(shí)候，塑料瓶會(huì)好一點(diǎn)，比如剛剛復(fù)蘇的時(shí)候，或者原代培養(yǎng)的時(shí)候。而在其生長(zhǎng)旺盛的時(shí)候，玻璃瓶則相對(duì)會(huì)好一點(diǎn)。

⒊ 如何選用培養(yǎng)基？

培養(yǎng)某一類(lèi)型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?，優(yōu)選MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無(wú)血清培養(yǎng)的優(yōu)選是AIM V培養(yǎng)基（SFM）。在開(kāi)始進(jìn)行新的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)。

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