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產(chǎn)品資料

PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)

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產(chǎn)品名稱: PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)
產(chǎn)品型號(hào): PPARγ GFP Reporter Plasmid
產(chǎn)品展商: HZbscience
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簡(jiǎn)單介紹

PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)用于檢測(cè)PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)是調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,可分為α、β和γ三種類(lèi)型。其中PPARγ主要表達(dá)于脂肪組織及**系統(tǒng),與脂肪細(xì)胞分化、機(jī)體**及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。


PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)  的詳細(xì)介紹

PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)

產(chǎn)品描述

PPARγ GFP Reporter Plasmid是自主研發(fā)的用于檢測(cè)PPARγ轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是調(diào)節(jié)靶基因表達(dá)的核內(nèi)受體轉(zhuǎn)錄因子超家族成員,可分為α、βγ三種類(lèi)型。其中PPARγ主要表達(dá)于脂肪組織及**系統(tǒng),與脂肪細(xì)胞分化、機(jī)體**及胰島系統(tǒng)抵抗關(guān)系密切。

REPOTMPPARγ-GFP報(bào)告基因主要用于檢測(cè)細(xì)胞PPAR 信號(hào)通路中PPARγ的轉(zhuǎn)錄活性、**研究以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMPPARγ-GFP是改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)PPARγ結(jié)合位點(diǎn),可以高效地檢測(cè)PPARγ的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因,更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí),對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得PPARγ-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)

質(zhì)粒圖譜

 


PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)pGMPPARγ -GFP質(zhì)粒測(cè)序引物

5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。-20℃保存。

使用說(shuō)明

pGMPPARγ-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。

注意事項(xiàng)

1)本質(zhì)粒未經(jīng)吉滿生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

2)為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)

參考文獻(xiàn)

[1] Lee H, et al. Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.PLoS One. 7(12):e52474(2012).

[2] Ramirez A, et al. TGFβ1 Controls PPARγ Expression, Transcriptional Potential, and Activity, in Part, through Smad3 Signaling in Murine Lung Fibroblasts.PPAR Res. 2012:375876.

[3] Cai J, et al. Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.Invest Ophthalmol Vis Sci. 53(9):5967-74(2012).

[4] Shiota A, et al. Activation of AMPK-Sirt1 pathway by telmisartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.Eur J Pharmacol. 692(1-3):84-90 (2012).

[5] del Bas JM, et al. Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.Anal Biochem. 27(2):187-9(2012).PPARγ GFP Reporter Plasmid(PPARγ-GFP報(bào)告基因質(zhì)粒)

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