Pearse多色顯示法多糖染色試劑盒是分子生物學(xué)研究中常用的一項(xiàng)技術(shù)。質(zhì)粒是細(xì)胞內(nèi)的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進(jìn)行DNA重組的常用載體。作為一個(gè)具有自身復(fù)制起點(diǎn)的復(fù)制單位獨(dú)立于細(xì)胞的主染色體之外，質(zhì)粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經(jīng)過(guò)基因表達(dá)后使其宿主細(xì)胞表現(xiàn)相應(yīng)的性狀。在DNA重組中，質(zhì)?；蚪?jīng)過(guò)改造后的質(zhì)粒載體可通過(guò)連接外源基因構(gòu)成重組體。從宿主細(xì)胞中提取質(zhì)粒DNA，是DNA重組技術(shù)中*基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)技能。提取質(zhì)粒DNA有三個(gè)步驟：培養(yǎng)**使質(zhì)粒擴(kuò)增，收集和裂解**，分離和純化質(zhì)粒DNA。

常規(guī)的使用小提試劑盒提取得到的質(zhì)粒，并不適合用來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞，Pearse多色顯示法多糖染色試劑盒其原因在于：（1）小提質(zhì)粒濃度較低，一般僅為0.1~0.2ug/ul。而用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞，一般至少需要2~5ug左右，如果使用小提質(zhì)粒，只能加大上樣量，這樣對(duì)轉(zhuǎn)染操作會(huì)有一定影響；（2）小提質(zhì)粒純度不夠，且內(nèi)**含量較高，會(huì)對(duì)目的細(xì)胞有一定毒性，影響轉(zhuǎn)染效率。

產(chǎn)品特點(diǎn)：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2. 使用了上等溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。

3.Pearse多色顯示法多糖染色試劑盒獨(dú)特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個(gè)試劑盒可以運(yùn)用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購(gòu)買(mǎi)多種試劑盒的費(fèi)用。

4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測(cè)pH值變化從而達(dá)到*佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。

5.改進(jìn)的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在*佳結(jié)合范圍內(nèi)。

6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，Pearse多色顯示法多糖染色試劑盒也不需要乙醇沉淀。

適用范圍;適用于瓊脂糖凝膠DNA回收、PCR反應(yīng)產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物DNA片斷純化回收、探針標(biāo)記后純化回收、DNA樣品濃縮等。儲(chǔ)存事項(xiàng)：所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時(shí)溶液可能形成沉淀，此時(shí)不應(yīng)該直 接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。使用前應(yīng)該恢復(fù)到室溫。儲(chǔ)存于低溫（4℃或者－20℃）會(huì)造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運(yùn)輸和儲(chǔ)存 均在室溫下（15℃-25℃）進(jìn)行。避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí) 蓋緊蓋子。

Pearse多色顯示法多糖染色試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下：干粉型自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 250ml 
穿刺培養(yǎng)基 10管 
菌種保存液 10管 
超級(jí)培養(yǎng)基 100ml 
單菌落篩選試劑盒 100次 
氨芐青霉素溶液 10ml 
氯霉素溶液 10ml 
四環(huán)素粉末及溶液 5g 
四環(huán)素粉末及溶液 5ml 
氨芐青霉素干粉 1g 
氯霉素干粉 1g 
硫酸卡那霉素干粉 5g 
硫酸卡那霉素溶液 10ml 
硫酸新霉素 5g 
G418 100mg 
潮霉素B 250mg 
嘌呤霉素 25mg 
硫酸鏈霉素干粉 50mg 
硫酸鏈霉素溶液 100ml 
鹽酸四環(huán)素干粉 5g 
鹽酸四環(huán)素溶液 10ml 
一管式點(diǎn)突變?cè)噭┖? 10次