染色法血紅蛋白染色試劑盒是分子生物學(xué)研究中常用的一項(xiàng)技術(shù)。質(zhì)粒是細(xì)胞內(nèi)的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進(jìn)行DNA重組的常用載體。作為一個(gè)具有自身復(fù)制起點(diǎn)的復(fù)制單位獨(dú)立于細(xì)胞的主染色體之外，質(zhì)粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經(jīng)過基因表達(dá)后使其宿主細(xì)胞表現(xiàn)相應(yīng)的性狀。在DNA重組中，質(zhì)粒或經(jīng)過改造后的質(zhì)粒載體可通過連接外源基因構(gòu)成重組體。從宿主細(xì)胞中提取質(zhì)粒DNA，是DNA重組技術(shù)中*基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)技能。提取質(zhì)粒DNA有三個(gè)步驟：培養(yǎng)**使質(zhì)粒擴(kuò)增，收集和裂解**，分離和純化質(zhì)粒DNA。

常規(guī)的使用小提試劑盒提取得到的質(zhì)粒，并不適合用來轉(zhuǎn)染細(xì)胞，染色法血紅蛋白染色試劑盒其原因在于：（1）小提質(zhì)粒濃度較低，一般僅為0.1~0.2ug/ul。而用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞，一般至少需要2~5ug左右，如果使用小提質(zhì)粒，只能加大上樣量，這樣對(duì)轉(zhuǎn)染操作會(huì)有一定影響；（2）小提質(zhì)粒純度不夠，且內(nèi)**含量較高，會(huì)對(duì)目的細(xì)胞有一定毒性，影響轉(zhuǎn)染效率。

產(chǎn)品特點(diǎn)：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2. 使用了上等溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。

3.染色法血紅蛋白染色試劑盒獨(dú)特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個(gè)試劑盒可以運(yùn)用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費(fèi)用。

4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測(cè)pH值變化從而達(dá)到*佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。

5.改進(jìn)的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在*佳結(jié)合范圍內(nèi)。

6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，染色法血紅蛋白染色試劑盒也不需要乙醇沉淀。

適用范圍;適用于瓊脂糖凝膠DNA回收、PCR反應(yīng)產(chǎn)物純化回收、酶切產(chǎn)物DNA片斷純化回收、探針標(biāo)記后純化回收、DNA樣品濃縮等。儲(chǔ)存事項(xiàng)：所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時(shí)溶液可能形成沉淀，此時(shí)不應(yīng)該直 接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。使用前應(yīng)該恢復(fù)到室溫。儲(chǔ)存于低溫（4℃或者－20℃）會(huì)造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運(yùn)輸和儲(chǔ)存 均在室溫下（15℃-25℃）進(jìn)行。避免試劑長時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí) 蓋緊蓋子。

染色法血紅蛋白染色試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下：兔抗豚鼠IgG 0.5ml
兔抗牛IgG 0.5ml
兔抗BSA 0.5ml
羊抗兔IgG 0.5ml
羊抗人IgG（全分子） 0.5ml
羊抗人IgG、A、M 0.5ml
羊抗人IgA（α鏈特異） 0.5ml
羊抗人IgM（μ鏈特異） 0.5ml
羊抗人C3 0.5ml
羊抗人白蛋白 0.5ml
羊抗人纖維蛋白原 0.5ml
羊抗人血清 0.5ml
羊抗小鼠IgG 0.5ml
羊抗小鼠IgG-F(ab)2 0.5ml
羊抗豬IgG 0.5ml
羊抗牛IgG 0.5ml
羊抗雞IgG 0.5ml
羊抗大鼠IgG 0.5ml
羊抗BSA 0.5ml
羊抗馬IgG 0.5ml
驢抗羊IgG 0.5ml
羊抗人IgG-FITC(綠色）（抗全分子） 0.5ml