pColdS-SUMO載體基本信息
載體名稱: | pColdS-SUMO |
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質(zhì)粒類型: | 大腸桿菌表達載體 |
高拷貝/低拷貝: | -- |
啟動子: | -- |
克隆方法: | 多克隆位點,限制性內(nèi)切酶 |
載體大小: | 4751 bp |
5' 測序引物及序列: | -- |
3' 測序引物及序列: | -- |
載體標簽: | -- |
載體抗性: | Ampicillin |
篩選標記: | -- |
備注: | -- |
產(chǎn)品目錄號: | -- |
穩(wěn)定性: | -- |
組成型: | -- |
病毒/非病毒: | -- |
:原核表達載體(pCold-SUMO)是在 pCold 載體基礎上改造而成,該載體啟動子(CS Promoter)來源于南極嗜冷**,在低溫下(15 度)才能啟動蛋白的表達 。低溫下**生長緩慢,使得蛋白合成速度減慢,從而*大限度的提高了蛋白正確折疊的幾率,提高了蛋白可溶性表達,增強了活性蛋白的表達比率。該表 達系統(tǒng)所包含的 SUMO tag可以極大地提高小分子量蛋白的表達量,而且進一步提高了蛋白的可溶表達幾率。同時,試劑盒配備的SUMO Protease(含 6×His標簽)可特異性去除 SUMO tag,從而得到不含任何標簽的重組蛋白。TEE信號肽可增強冷啟動子調(diào)控下目的蛋白的高表達。BL21(DE3)Chaprone E.coli **中含有分子伴侶蛋白質(zhì)粒,其表達產(chǎn)物可協(xié)助重組蛋白正確折疊形成可溶活性蛋白。 分子伴侶蛋白質(zhì)粒為氯霉素抗性(chloramphenicol,Cmr)的表達受控于四環(huán)素(tetR)操縱子。