pBApo-EF1α-Neo DNA是一種簡單的應(yīng)用于哺乳動物細胞的基因表達載體。該載體具有人多肽鏈延伸因子基因來源的啟動子 (EF1α promoter)、單純皰疹病毒胸苷激酶來源的polyA信號、新霉素抗性基因。通過在MCS區(qū)域插入目的基因的開放閱讀框 (ORF)，構(gòu)建目的基因表達載體。除了通常的基因以外該載體可以用于pri-microRNA的轉(zhuǎn)錄。此外，還可以很容易地將 (promoter＋ORF＋PolyA signal) 從這個載體上轉(zhuǎn)移到腺病毒載體上，尤其是轉(zhuǎn)移到Adenovirus Dual Expression Kit (Code No.: 6170) 的組分pAxcwit上。腺病毒載體感染效率高，范圍廣，可以用于體外和體內(nèi)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。

使用方法
1. 插入基因
在質(zhì)粒載體的克隆位點處插入目的基因的開放閱讀框（ORF）。因為載體上有氨芐青霉素抗性基因，可以從大腸桿菌中篩選重組體。
2. 轉(zhuǎn)染
使用 TransIT 系列、Xfect 系列（Clontech）等轉(zhuǎn)染試劑將質(zhì)粒導(dǎo)入細胞內(nèi)。轉(zhuǎn)染條件請參考轉(zhuǎn)染試劑的實驗流程。
3. 轉(zhuǎn)染細胞的篩選
pBApo-EF1αNeo DNA 具有新霉素抗性基因、pBApo-EF1αPur DNA 具有嘌呤霉素抗性基因，可以利用***篩選轉(zhuǎn)染細胞。
在質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后培養(yǎng) 24 小時以上，開始使用***篩選。在細胞密度較高的情況下，可以適當?shù)叵♂尲毎笾匦屡囵B(yǎng)。每 3～4 天更換含***的培養(yǎng)基。通常 1～2 周可以獲得轉(zhuǎn)染細胞的克隆。由于不同細胞對***的耐藥性不同，需要研討適合的***濃度。通常 NeoR（新霉素）濃度為 500～1,000 μg/ml，PurR（嘌呤霉素）濃度為 1～3 μg/ml。
4. 置換表達框（unit）
pBApo-EF1α系列載體經(jīng)過 Cla I 或 EcoR V 酶切，將表達框（unit）（EF1a promoter+插入基因+PolyA signal）從質(zhì)粒中切出，可以輕易地轉(zhuǎn)移至其他載體上。特別是 Adenovirus Dual Expression Kit（Code
No. 6170），該載體多克隆位點上有 Cla I 和 Smi I 酶切位點，可以很輕易地將表達框轉(zhuǎn)移至腺病毒載
體上。（EcoR V 和 Smi I 都產(chǎn)生是平滑末端，適合片段與腺病毒載體連接）