pRL 家族是野生型海腎螢光素酶(Rluc) 報(bào)告基因?qū)φ蛰d體。pRL 載體提供組成型表達(dá)的海腎螢光素酶，可與一個(gè)螢火蟲螢 光素酶載體聯(lián)合共轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。海腎螢光素酶的表達(dá)為實(shí)驗(yàn)的螢火蟲螢光素酶報(bào)告基因正態(tài)化提供內(nèi)對照值。pRL 載 體包含一個(gè)編碼海腎螢光素酶(Rluc) 的cDNA, 這個(gè)cDNA 從珊瑚蟲類腔腸動(dòng)物海腎(Renilla reniformis) 中克隆而來。目前 有四個(gè)不同的啟動(dòng)子構(gòu)造。其中HSV- 胸腺嘧啶核苷激酶啟動(dòng)子(pRL-TK) 相對較弱， 更適用于海腎螢光素酶報(bào)告基因載體 的中性組成型表達(dá)。早期SV40 增強(qiáng)子/ 啟動(dòng)子區(qū)域(pRL-SV40) 和CMV 極早期增強(qiáng)子/ 啟動(dòng)子區(qū)域(pRL-CMV)一般提供高 水平轉(zhuǎn)錄，因此可能不適于作為實(shí)驗(yàn)載體帶有強(qiáng)調(diào)控元件的共報(bào)告基因。一般我們建議在將要應(yīng)用的目標(biāo)細(xì)胞中驗(yàn)證某一 個(gè)特定共報(bào)告基因的性能。除了經(jīng)過修飾的Rluc 報(bào)告基因外，所有pRL載體均是從dam–/dcm– E. coli K 宿主菌株分離而 來，這樣可以使用對dam 或 dcm 甲基化敏感的限制性內(nèi)切酶進(jìn)行消化。