MDA-MB-435S【人乳腺導(dǎo)管癌】代數(shù)低，狀態(tài)好，發(fā)貨快，細胞庫管理規(guī)范，種類齊全，價格優(yōu)惠，在做傳代細胞培養(yǎng)之前，首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下，觀察培養(yǎng)瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養(yǎng)。
MDA-MB-435S【人乳腺導(dǎo)管癌】描述
細胞生長：見說明書
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
細胞數(shù)量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1
Vial）或活細胞運輸（T-25
flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
MDA-MB-435S【人乳腺導(dǎo)管癌】培養(yǎng)條件
見說明書,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
MDA-MB-435S【人乳腺導(dǎo)管癌】傳代方法
顯微鏡下觀察細胞，當覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘后取出細胞，加入5ml培養(yǎng)基，吹打均勻后，轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，按照1:3的比例進行細胞傳代培養(yǎng)。
MDA-MB-435S【人乳腺導(dǎo)管癌】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：
1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結(jié)果細胞團大片脫落，雖然有后續(xù)吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰(zhàn)友分享。
2.在以上基礎(chǔ)上，我覺得細胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管，加入培養(yǎng)液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。
3.此外我覺得培養(yǎng)液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液，尤其像這樣的小面積培養(yǎng)皿，液體表面有張力，細胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續(xù)混勻。
NCTC clone 1469細胞 小鼠肝上皮細胞 DMEM +10%馬血清+1%P/S
neuro-2a細胞 小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
NK-92細胞 人惡性非霍奇金**瘤患者的自然殺傷細胞 1640+0.2mM肌醇，0.1mM β-Me，0.02mM葉酸，100U IL-2，馬血清12.5%，上等胎牛血清，12.5%。
NIH/3T3細胞 小鼠胚胎細胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 小牛血清培養(yǎng)不好
NR8383細胞 大鼠肺泡巨噬細胞 F12K+15%FBS+2 mM L-谷氨酰胺+ 1%P/S 懸浮和貼壁混合
NRK-52E細胞 大鼠腎細胞 DMEM+10%小牛血清+10ng/mlEGF+1%P/S 貼壁（FBS養(yǎng)不好）
OAR-L1細胞 綿羊肺成纖維細胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
OCM-1A細胞 人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S
OCI-LY10細胞 彌漫大B細胞**瘤細胞? 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
OP9細胞 小鼠骨髓基質(zhì)細胞 MEM-a（無核苷）+20%FBS + 1%P/S 貼壁
OPM2細胞 人骨髓瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S+50uM 2-巰基乙醇 懸浮
OS-RC-2細胞 人腎癌細胞 1640+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
