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產品資料

bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】

如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】
產品型號: 小鼠腦微血管內皮細胞
產品展商: DSMZ
產品文檔: 無相關文檔

簡單介紹

bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】主要來源ATCC、DSMZ、ECACC以及少數(shù)國內外大學建系。代數(shù)年輕活性好,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。,bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】代數(shù)低,狀態(tài)好,發(fā)貨快,細胞庫管理規(guī)范,種類齊全,價格優(yōu)惠,在做傳代細胞培養(yǎng)之前,首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下,觀察培養(yǎng)瓶中細胞是否已長成致密單層,如已長成單層,即可進行細胞的傳代培養(yǎng)。


bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】  的詳細介紹

bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】代數(shù)低,狀態(tài)好,發(fā)貨快,細胞庫管理規(guī)范,種類齊全,價格優(yōu)惠,在做傳代細胞培養(yǎng)之前,首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下,觀察培養(yǎng)瓶中細胞是否已長成致密單層,如已長成單層,即可進行細胞的傳代培養(yǎng)。

    

bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】描述

細胞生長:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞數(shù)量:1×106

細胞傳代:1:3傳代,2-3天傳一代

細胞純度:92.2

細胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion

細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、**、酵母和**

細胞凍存:液氮凍存(完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS

細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks

細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和**

bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】培養(yǎng)條件

DMEM,90%;上等胎牛血清,10%

氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%

溫度:37攝氏度

bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】傳代方法

顯微鏡下觀察細胞,當覆蓋80%底面積時,進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代,那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中,將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘后取出細胞,加入5ml培養(yǎng)基,吹打均勻后,轉移到15ml離心管中,1000rpm 離心5分鐘離心后,去掉上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,按照1:3的比例進行細胞傳代培養(yǎng)。

bEnd.3【小鼠腦微血管內皮細胞】傳代密度均勻,有以下幾點比較重要:

1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶潤洗一遍(25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板),棄掉胰酶,37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右,鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠,延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹,一上來就加1-2ml胰酶,結果細胞團大片脫落,雖然有后續(xù)吹打步驟,但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞,怎么掌握分寸,還待自己摸索或其他戰(zhàn)友分享。

2.在以上基礎上,我覺得細胞吹勻,這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管,加入培養(yǎng)液重懸混勻,吸管緩慢吹打20-30次,可配合水平搖晃離心管。

3.此外我覺得培養(yǎng)液的量可能也會有講究,如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液,尤其像這樣的小面積培養(yǎng)皿,液體表面有張力,細胞易于聚集在中間,所以我一般6孔板再加1ml以消除影響,吸管緩慢吹打15-20次左右繼續(xù)混勻。

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滬公網安備 31011702004356號

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