32D Clone3【小鼠骨髓**母細胞】代數(shù)低，狀態(tài)好，發(fā)貨快，細胞庫管理規(guī)范，種類齊全，價格優(yōu)惠，在做傳代細胞培養(yǎng)之前，首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下，觀察培養(yǎng)瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養(yǎng)。
32D Clone3【小鼠骨髓**母細胞】描述
細胞生長：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
細胞數(shù)量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1
Vial）或活細胞運輸（T-25
flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
32D Clone3【小鼠骨髓**母細胞】培養(yǎng)條件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
32D Clone3【小鼠骨髓**母細胞】傳代方法
顯微鏡下觀察細胞，當覆蓋80%底面積時，進行細胞傳代。注意不要等到細胞覆蓋100%的時候才傳代，那樣細胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺中，將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘后取出細胞，加入5ml培養(yǎng)基，吹打均勻后，轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，1000rpm 離心5分鐘離心后，去掉上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，按照1:3的比例進行細胞傳代培養(yǎng)。
32D Clone3【小鼠骨髓**母細胞】傳代密度均勻，有以下幾點比較重要：
1.盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶潤洗一遍（25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板），棄掉胰酶，37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右，鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠，延長消化時間。我見過有些剛進實驗室的師弟師妹，一上來就加1-2ml胰酶，結(jié)果細胞團大片脫落，雖然有后續(xù)吹打步驟，但我覺得效果不佳。至于難消化的細胞，怎么掌握分寸，還待自己摸索或其他戰(zhàn)友分享。
2.在以上基礎(chǔ)上，我覺得細胞吹勻，這步比上述提到的十字移動等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細胞至離心管，加入培養(yǎng)液重懸混勻，吸管緩慢吹打20-30次，可配合水平搖晃離心管。
3.此外我覺得培養(yǎng)液的量可能也會有講究，如6孔板中你*終加入2ml細胞懸液，尤其像這樣的小面積培養(yǎng)皿，液體表面有張力，細胞易于聚集在中間，所以我一般6孔板再加1ml以消除影響，吸管緩慢吹打15-20次左右繼續(xù)混勻。
MDA-MB-468細胞 人乳腺癌細胞 L15 +10%FBS+1%P/S 貼壁
MDA-PCA-2b細胞 人前列腺癌細胞 F12K+20%FBS+1%P/S+25ng/ml霍亂**+10ng/ml小鼠表皮生長因子+0.005mM乙醇胺+100pg/ml氫化可的松+45nM亞硒酸+0.005mg/ml牛胰島素
MDCK細胞 狗腎轉(zhuǎn)化細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
MDCK NBL-2 細胞 馬.達二氏犬腎細胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁
MEF細胞 小鼠胚胎成纖維細胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁
MEG-01細胞 人成巨核細胞白血病細胞 1640+10%FBS + 1%P/S 半貼壁
MET-5A細胞 人膜間皮細胞 Medium 199培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L, 3.3 nM EGF，400 nM 氫化可的松，870 nM 牛胰島素，20 mM HEPES，3.87 μg/L H2SeO3)，90%；上等胎牛血清，10%
MEWO細胞 人惡性黑色素瘤細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
MFC細胞 小鼠前胃癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S
MG-63細胞 人骨肉瘤細胞 MEM+10%熱滅活FBS+1%P/S 貼壁
MGC-803細胞 人胃癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
