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產(chǎn)品資料

SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】
產(chǎn)品型號: 人卵巢顆粒細(xì)胞
產(chǎn)品展商: DSMZ
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】主要來源ATCC、DSMZ、ECACC以及少數(shù)國內(nèi)外大學(xué)建系。代數(shù)年輕活性好,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。,SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】代數(shù)低,狀態(tài)好,發(fā)貨快,細(xì)胞庫管理規(guī)范,種類齊全,價格優(yōu)惠,在做傳代細(xì)胞培養(yǎng)之前,首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下,觀察培養(yǎng)瓶中細(xì)胞是否已長成致密單層,如已長成單層,即可進(jìn)行細(xì)胞的傳代培養(yǎng)。


SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】  的詳細(xì)介紹

SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】發(fā)貨時,保證細(xì)胞處于生長對數(shù)期;貼壁細(xì)胞達(dá)到75%以上匯合度,約1×106/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶;傳代次數(shù)4代以內(nèi);凍存細(xì)胞發(fā)2個凍存管;無微生物污染。

     

SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】描述

細(xì)胞生長:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞數(shù)量:1×106

細(xì)胞傳代:1:3傳代,2-3天傳一代

細(xì)胞純度:92.2

細(xì)胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion

細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**

細(xì)胞凍存:液氮凍存(完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS

細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks

細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和**

SVOG【人卵巢顆粒細(xì)胞】培養(yǎng)條件

1640,90%;上等胎牛血清,10%

氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%

溫度:37攝氏度

收到細(xì)胞后如何操作:

首先,觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司聯(lián)系。

75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出進(jìn)行觀察。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中,備用;細(xì)胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后,應(yīng)及時將細(xì)胞凍存,再進(jìn)行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。

建議客戶收到細(xì)胞后前3天,100X、200X400X各拍3-5張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)支持溝通交流。

預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項:

1.實驗進(jìn)行前,超凈臺用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風(fēng)機(jī)運轉(zhuǎn)5-10min再開始實驗操作。

2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi);實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺,以利于空氣的流通;實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。

3.每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。

4.操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。

5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1-2個月對培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔**。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,*后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。

6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

NCI-H1792細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁
NCI-H1915細(xì)胞 人非小細(xì)胞株肺癌細(xì)胞株 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁
NCI-H1975細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁
NCI-H2126細(xì)胞 人非小細(xì)胞株肺癌細(xì)胞株 D/F12+5%FBS+5ug/ml胰島素+0.01mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+30nM亞硒酸鈉+10nM氫化可的松+10nM雌二醇+2mM谷氨酰胺
NCI-H226細(xì)胞 人肺鱗癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁
NCI-H23細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1640 + 10%FBS+ 1%P/S 
NCI-H292細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞(**結(jié)轉(zhuǎn)移) 1640+10%FBS+ 1%P/S 
NCI-H3255細(xì)胞 人肺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁
NCI-H358細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
NCI-H441細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
NCI-H446細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 半貼壁
NCI-H460 [H460]細(xì)胞 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
NCI-H508細(xì)胞 人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮加貼壁
NCI-H520細(xì)胞 人肺鱗癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
NCI-H524細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1640+10%FBS + 1%P/S 懸浮

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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