今年上半年有篇Clinical Cancer Research文章的作者對于蛋白質(zhì)組對癌癥登月計劃的意義進行了相關評論，其觀點我覺得很支持，引用一下。大致是："基因組只進行信息的存檔，蛋白質(zhì)才是細胞活動的真正執(zhí)行者。并且蛋白質(zhì)構(gòu)成了大多數(shù)用于癌癥檢測的生物標記物，還組成了驅(qū)動**應答以及細胞內(nèi)外信息交流的抗原。除此之外，幾乎每種靶向**方法都以蛋白質(zhì)為靶向目標。因此蛋白質(zhì)應當成為癌癥登月計劃的一個重要研究方向。"

展開來說，比如在生物**領域，大家都知道*近比較火熱的****，比如基于PD-1和PD-L1的人源化抗體和基于CD19、CD20、CD138等的白血病CarT細胞療法，其靶點都是細胞表面的蛋白質(zhì)。科研界也在投入大量的經(jīng)費用于腫瘤發(fā)生和進展過程中腫瘤細胞和**細胞的表面蛋白變化研究，以期尋找到特異性的**用蛋白靶點。

再如診斷領域中我們通過檢測血清中AFP、CEA、GP73、HE4的含量可以較早地預測各種癌癥的出現(xiàn)，目前已經(jīng)商業(yè)化用于診斷的蛋白指標僅有數(shù)十種與已經(jīng)研究定義的蛋白數(shù)量一萬七千余種來說只能是冰山一角，其研究的空間十分巨大。隨著蛋白質(zhì)組學技術日新月異的積累，通過大量病人和正常人的體液樣本研究，特別是針對具有不同年齡段、不同**、不同病程的病人體液樣本的研究將會產(chǎn)生越來越有價值的診斷檢測蛋白標志物，這些指標的發(fā)現(xiàn)大大提高了腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)率。

以上提到的診斷和**的靶點，其實更多是一個“果”，到底什么原因造成了果，找到了他們形成的原因?qū)τ谖覀冾A防**和****具有更大的價值，這就需要我們對于蛋白整個的信號通路進行研究。

2000年6月26日，人類基因組草圖繪制完畢，其中挖掘的價值是有限的，然而時間過去了許多年，我們對于人體的功能，發(fā)育的過程，**的發(fā)生依然一知半解，這其中的原因也許就在于蛋白還蒙著一層未被揭開的面紗。隨著LC-MS-MS技術的迅猛發(fā)展，一篇發(fā)表在Nature上的文章展示了人類**個蛋白質(zhì)組草圖，擁有17，294個蛋白，這也代表蛋白質(zhì)組學在人體高通量的研究是一個里程碑式的進展。目前僅僅是鑒定了這些蛋白，至于其功能等細致性工作僅僅是冰山一角，隨著蛋白質(zhì)組學技術的迅猛發(fā)展，蛋白質(zhì)組學技術的通量、靈敏度、穩(wěn)定性大大改善，該技術已經(jīng)在精準醫(yī)療，特別是腫瘤研究中發(fā)揮了越來越大的作用。只要我們越來越多的人加入蛋白研究的行列，合作技術，分享信息，一定可以尋找到更多的可以特異性診斷和**的蛋白靶點。窺探到**發(fā)生的因與果，可以大大促進癌癥登月計劃的成功實施。