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公司新聞

多篇文章深度解讀組織再生領(lǐng)域突破性進(jìn)展

據(jù)報(bào)道,全世界每年約有上千萬(wàn)人遭受著各種形式的創(chuàng)傷,有數(shù)百萬(wàn)人因在**康復(fù)過程中重要器官發(fā)生纖維化而導(dǎo)致功能喪失,而且有數(shù)十萬(wàn)人迫切希望進(jìn)行各種器官移植。


在機(jī)體損傷和**康復(fù)過程中,受損的組織和器官進(jìn)行修復(fù)與重建如今仍然是科學(xué)家們所面對(duì)的重大難題。當(dāng)然組織再生領(lǐng)域的研究也一直是科學(xué)家們進(jìn)行的一項(xiàng)重大研究課題,經(jīng)過多年的研究努力,科學(xué)家們?cè)诮M織再生**取得了一定的研究成果,比如來自美國(guó)的研究人員就通過研究發(fā)現(xiàn),低氧誘導(dǎo)因子HIF-1a信號(hào)途徑能夠?qū)崿F(xiàn)小鼠組織的自發(fā)性再生,而這一過程完全不需要額外的干細(xì)胞作用。


那么近年來在組織再生研究領(lǐng)域科學(xué)家們?nèi)〉昧硕嗌倏上驳难芯砍晒??本文中小編?duì)此了盤點(diǎn),分享給各位!


【1】Science:神奇!與過敏癥相關(guān)聯(lián)的T細(xì)胞也能促進(jìn)組織再生!


在一項(xiàng)新的研究中,來自美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)和肯尼迪-克里格研究所(Kennedy Krieger Institute)的研究人員報(bào)道,與過敏癥相關(guān)聯(lián)的**細(xì)胞當(dāng)與生物材料支架(biomaterial scaffold)配合使用時(shí)會(huì)直接讓小鼠肌肉損傷**。這一發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證明**系統(tǒng)不僅在抵抗傳染性**和其他**中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,而且也在損傷后啟動(dòng)**過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。研究人員也指出這些設(shè)計(jì)出的生物材料支架與**細(xì)胞“形成搭檔”時(shí)能夠更加有效地促進(jìn)**。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2016年4月15日那期Science期刊上,論文標(biāo)題為“Developing a pro-regenerative biomaterial scaffold microenvironment requires T helper 2 cells”。


論文通信作者、約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院眼科學(xué)與生物醫(yī)學(xué)工程教授Jennifer Elisseeff博士說,“在之前的研究中,我們已觀察到對(duì)植入到不同的組織或環(huán)境中的相同生物材料做出的不同**反應(yīng),這讓我們有興趣研究生物材料會(huì)如何刺激**系統(tǒng),促進(jìn)再生。我們?nèi)匀挥泻芏嗟胤叫枰獙W(xué)習(xí),但是這項(xiàng)研究在設(shè)計(jì)生物材料引發(fā)有益的**反應(yīng)方面邁進(jìn)了一步?!?




【2】Natue:發(fā)現(xiàn)促進(jìn)組織再生的增強(qiáng)子元件


如果追蹤我們的進(jìn)化樹回到它的樹根---在腮脫落或?qū)ι粗府a(chǎn)生很久以前---的話,那么很可能發(fā)現(xiàn)一種共同的祖先具有令人吃驚的再生失去的身體部分的能力。


這種祖先的幸運(yùn)后代,包括如今的蠑螈或斑馬魚,仍然能夠?qū)崿F(xiàn)這一壯舉,但是人類在幾百萬(wàn)年的進(jìn)化過程中喪失了許多再生能力。


為了努力理解這種喪失,研究人員構(gòu)建出一個(gè)基因列表,這個(gè)列表中的基因能夠讓具有再生能力的動(dòng)物重新長(zhǎng)出剪斷的尾巴或修復(fù)受損的組織。令人吃驚的是,他們發(fā)現(xiàn)在這些動(dòng)物的再生中發(fā)揮重要作用的基因也在人類中具有對(duì)應(yīng)的基因版本。關(guān)鍵的差別可能并不在于這些基因本身,而在于損傷期間調(diào)節(jié)這些基因如何被激活的DNA序列。


【3】Biomaterials  PNAS:使用納米分子****使組織再生


任何個(gè)體在受傷后可能會(huì)產(chǎn)生后效應(yīng),包括疼痛、腫脹和發(fā)紅。這些跡象表明身體是在抵抗傷害。當(dāng)體內(nèi)組織被破壞時(shí)生物程序就會(huì)被激活援助組織再生。炎癥反應(yīng)作為一種保護(hù)機(jī)制促使組織修復(fù)和再生,幫助身體**創(chuàng)傷和**。然而,相同的機(jī)制下當(dāng)體外異物被引入時(shí)可能會(huì)干擾**,例如當(dāng)人工合成材料為了真皮修復(fù)而移植到皮膚上時(shí)。在這種情況下,炎癥可能導(dǎo)致組織纖維化,組織纖維化會(huì)形成一個(gè)適當(dāng)?shù)纳砉δ艿恼系K。


研究小組的 Arun Sharma博士一直致力于**組織再生的方法,以改善患有膀胱功能障礙患者的生活。他們的一項(xiàng)突破性進(jìn)展是一種醫(yī)療模式,該模式使用來自捐獻(xiàn)者骨髓中的干****膀胱,這項(xiàng)研究發(fā)表在2013年《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》雜志上。




【4】Acta Biomat:開發(fā)出可促進(jìn)機(jī)體神經(jīng)組織再生的新型網(wǎng)格纖維結(jié)構(gòu)


近日,一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Acta Biomaterialia上的研究報(bào)告中,來自日本大阪大學(xué)的研究人員通過研究開發(fā)出了一種網(wǎng)格結(jié)構(gòu),其能夠被纏繞在損傷的周圍神經(jīng)組織上來幫助促進(jìn)損傷神經(jīng)的再生并且恢復(fù)其功能。


這種網(wǎng)格結(jié)構(gòu)非常柔軟且能夠在機(jī)體中降解,其中摻入了對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)功能正常發(fā)揮非常關(guān)鍵的維生素B12。當(dāng)網(wǎng)格結(jié)構(gòu)被用于**大鼠損傷的坐骨神經(jīng)時(shí),其能夠促進(jìn)神經(jīng)組織再生并且恢復(fù)大鼠機(jī)體的運(yùn)動(dòng)和感覺功能,目前研究人員正在考慮將這種新型結(jié)構(gòu)應(yīng)用于臨床中用來**諸如腕管綜合癥(CTS)等周圍神經(jīng)病癥。


此前研究人員所開發(fā)的人工神經(jīng)導(dǎo)管組織能夠用來**周圍神經(jīng)損傷,但其只不過能夠在損傷位點(diǎn)之間形成交聯(lián),并不會(huì)促進(jìn)神經(jīng)組織的快速再生;此外,在很多患者中其應(yīng)用也非常受限制;但維生素B12卻能夠促進(jìn)神經(jīng)再生,但口服維生素B12卻并沒有太大作用,而且目前并沒有可用設(shè)備能夠?qū)⒕S生素B12直接運(yùn)輸?shù)綑C(jī)體受影響的位點(diǎn),因此研究人員或許有望開發(fā)出此類醫(yī)學(xué)設(shè)備來幫助很多遭受神經(jīng)損傷但并未失去神經(jīng)連續(xù)性的患者進(jìn)行神經(jīng)組織的再生過程。


【5】Nat Biomed Eng:突破!科學(xué)家利用干細(xì)胞成功再生出心臟外層結(jié)構(gòu)


近日,刊登在國(guó)際雜志Nature Biomedical Engineering上的一項(xiàng)研究報(bào)告(doi:10.1038/s41551-016-0003)中,來自美國(guó)賓夕法尼亞州立大學(xué)的研究人員通過研究利用干細(xì)胞成功再生出了人類心臟的心外膜細(xì)胞;研究者表示,早在2012年,我們就發(fā)現(xiàn)如果能夠利用化學(xué)物質(zhì)處理人類干細(xì)胞,使其連續(xù)激活干細(xì)胞并且抑制Wnt信號(hào)通路,就會(huì)促進(jìn)干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為心肌細(xì)胞,心肌作為心臟三層結(jié)構(gòu)中的中間一層結(jié)構(gòu),其非常厚實(shí),能夠通過收縮向機(jī)體各部供血。


Wnt信號(hào)通路是由蛋白質(zhì)組成的一種特殊的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,其能夠利用細(xì)胞表面受體將信號(hào)傳入細(xì)胞內(nèi)部。Xiaojun Lance Lian教授表示,我們需要為心臟祖細(xì)胞(cardiac progenitor cells)提供額外的信息使其轉(zhuǎn)化成為心外膜細(xì)胞,但在這項(xiàng)研究之前,我們并不清楚這種特殊的信息是什么,如今通過研究發(fā)現(xiàn),如果能夠再次激活細(xì)胞中的Wnt信號(hào)通路,我們就能夠重新驅(qū)動(dòng)心臟祖細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為心外膜細(xì)胞,而不是心肌細(xì)胞。


這項(xiàng)研究或許能夠幫助研究人員對(duì)機(jī)體整個(gè)心臟壁進(jìn)行再生,通過形態(tài)學(xué)的評(píng)估和功能性的分析,研究者發(fā)現(xiàn),制造出的心外膜細(xì)胞同人類機(jī)體中和實(shí)驗(yàn)室生長(zhǎng)的心外膜細(xì)胞非常相似。那么*為關(guān)鍵的一點(diǎn)就是如何將心臟祖細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為心臟的心內(nèi)膜細(xì)胞(心臟內(nèi)層細(xì)胞),目前研究人員正在努力對(duì)該問題進(jìn)行攻克。




【6】PNAS:突破性發(fā)現(xiàn)!****或有望促進(jìn)心臟組織再生


日前,一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報(bào)告中,來自德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心(UT Southwestern Medical Center)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),一種新型**制劑或有望促進(jìn)損傷的心肌組織進(jìn)行再生,相關(guān)研究或?yàn)殚_發(fā)抑制充血性心力衰竭的新型療法提供新的思路。


機(jī)體中的很多組織或細(xì)胞,比如血細(xì)胞以及腸道內(nèi)壁組織都會(huì)在人的一生中持續(xù)再生,而其它組織,比如心臟組織則不會(huì),因?yàn)樾呐K無(wú)法進(jìn)行自我修復(fù),而由心臟病發(fā)作引發(fā)的心臟損傷就會(huì)產(chǎn)生長(zhǎng)久性的**組織,這些損傷會(huì)頻繁導(dǎo)致心臟功能的嚴(yán)重弱化,也就是引發(fā)心力衰竭。


多年以來,科學(xué)家Lawrence Lum及其同事一直在從事研究開發(fā)靶向作用Wnt信號(hào)分子的癌癥**,這些信號(hào)分子對(duì)于組織再生非常重要,但卻會(huì)經(jīng)常誘發(fā)癌癥;人類機(jī)體中Wnt蛋白產(chǎn)生的關(guān)鍵就是Porcn酶(豪豬酶,porcupine enzyme),之所以對(duì)其這樣命名,是因?yàn)槿笔г摶虻墓壟咛ソM織的結(jié)構(gòu)類似豪豬,目前研究人員已經(jīng)開發(fā)出了Porcn酶的抑制劑。


【7】Nature:重大突破!科學(xué)家發(fā)現(xiàn)低氧環(huán)境或許會(huì)誘發(fā)心臟再生!


正常健康的心肌必須有富含氧氣的血液供給,但近日一項(xiàng)刊登于Nature雜志上的研究報(bào)告中,來自西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),將小鼠置于極端缺氧的環(huán)境中時(shí)小鼠也能夠進(jìn)行心肌再生。


文章中,研究者將小鼠生存環(huán)境中所呼吸的氧氣的比例逐漸降低到7%(相當(dāng)于珠穆朗瑪峰山頂?shù)难鯕鉂舛龋?,?dāng)小鼠在低氧環(huán)境中生存兩周后,其機(jī)體的心肌細(xì)胞開始發(fā)生分裂和生長(zhǎng)了,正常情況下在成體哺乳動(dòng)物中心肌細(xì)胞并不能夠進(jìn)行分裂。此前研究者通過研究發(fā)現(xiàn),新生哺乳動(dòng)物的心臟有能力再生,這就類似于皮膚在損傷后能夠自我修復(fù)一樣,但隨著動(dòng)物年齡增長(zhǎng),在接下來的數(shù)周內(nèi),動(dòng)物機(jī)體的心肌再生能力就會(huì)失去,也就是說心肌細(xì)胞必須“沐浴”在心臟種的富氧環(huán)境中。


研究者Hesham Sadek教授說道,成年人的心臟在心臟病發(fā)作后并沒有能力進(jìn)行任何深度修復(fù),這也就是為何心臟病發(fā)作對(duì)機(jī)體會(huì)產(chǎn)生長(zhǎng)久性的影響,雖然有悖常理,本文研究中研究者發(fā)現(xiàn),明顯降低氧氣的暴露或許會(huì)避開因氧氣而引發(fā)的細(xì)胞損傷,從而就會(huì)開啟細(xì)胞的分裂模式,導(dǎo)致心臟再度生長(zhǎng)。




【8】PNAS:可用于心臟再生的**性“工具”


心血管**是引發(fā)美國(guó)人群死亡的主要原因,每年都有四分之一的人死于心血管**,而且患者心臟病發(fā)作后5年的生存率不如大多數(shù)癌癥,目前患者遭遇的*大問題就是其機(jī)體并不能進(jìn)行有效的損傷后修復(fù),近日來自休斯頓大學(xué)的研究者通過研究在此領(lǐng)域獲得了巨大進(jìn)展。研究者開發(fā)了一種新型策略來幫助患者進(jìn)行心臟肌肉的再生,相關(guān)研究刊登于國(guó)際雜志PNAS上。


人類的心臟是一種并不能進(jìn)行再生的器官,而且心肌細(xì)胞的數(shù)量會(huì)隨著年齡增長(zhǎng)而不斷下降,在損傷期間細(xì)胞就會(huì)流失,比如心臟病發(fā)作等,損傷的細(xì)胞通常會(huì)被結(jié)締組織移除,這稱之為纖維化過程,該過程會(huì)導(dǎo)致心臟泵血功能的卻是,而這就是心臟**同癌癥一樣死亡率較高的主要原因。


為了找到一種解決方法,研究者Liu和其同事對(duì)胚胎中心臟形成的機(jī)制進(jìn)行了研究,他們非常好奇他們所發(fā)現(xiàn)的新型調(diào)節(jié)子是否能夠?qū)⑷祟惖某衫w維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為心臟肌肉細(xì)胞。研究者Schwartz說道,我們**通過研究來將人類的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為心肌細(xì)胞,而且我們希望這些microRNA調(diào)節(jié)子應(yīng)該具有潛在的活性。


【9】Nat Med:科學(xué)家**成功利用干細(xì)胞完成脊髓再生,或可用于**癱瘓


*近,科學(xué)家們**通過向大鼠移植干細(xì)胞并引起脊髓局部組織的再生,從而使它們重新獲得自主運(yùn)動(dòng)能力。雖然這一技術(shù)還無(wú)法立即適用于人類的脊椎損傷**。不過,該研究打破了研究者們一直以來的傳統(tǒng)看法:脊髓神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法再生。


起到功能的關(guān)鍵細(xì)胞叫做"脊髓皮質(zhì)軸突",對(duì)于人類來說這部分細(xì)胞是*重要的"馬達(dá)系統(tǒng)"。"此前該移植技術(shù)從未成功過",來自UCSD的研究者之一Mark Tuszynski說道:"許多人,包括我們,此前做了很多努力,但是都失敗了"。


通過直接向受傷的大鼠體內(nèi)移植干細(xì)胞并誘導(dǎo)分化成為脊髓細(xì)胞,這些動(dòng)物的前肢運(yùn)動(dòng)能力得到了明顯的增強(qiáng)。這些部分癱瘓的小鼠能夠完成伸爪以及抓握動(dòng)作。該結(jié)果打破了此前學(xué)界普遍認(rèn)為的皮質(zhì)脊髓神經(jīng)元無(wú)法再生的觀念。




【10】Nature Communications:肺組織損傷后靈巧再生


一項(xiàng)新的合作研究描述了肺組織損傷后再生的方式。再生的細(xì)胞并不是典型的干細(xì)胞,而是成熟的肺細(xì)胞在響應(yīng)傷害時(shí)做出的反應(yīng)。來自賓夕法尼亞大學(xué)和杜克大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),證實(shí)肺組織的修復(fù)比原來所認(rèn)為的更加靈巧。這篇研究成果發(fā)表在*新的Nature Communications。


肺泡中的兩種呼吸道細(xì)胞具有非常不同的功能。長(zhǎng)而細(xì)的1型細(xì)胞,是氣體(氧氣和二氧化碳)交換的場(chǎng)所。2型細(xì)胞分泌表面活性劑,有助于保持氣道開放。


研究人員在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)這兩種類型的細(xì)胞擁有相同的前體干細(xì)胞起源。接下來,研究小組在小鼠模型中取出部分肺組織并進(jìn)行單細(xì)胞培養(yǎng),以研究肺****的可塑性。他們發(fā)現(xiàn),1型細(xì)胞可以變成2型細(xì)胞,反之亦然。


杜克大學(xué)的研究小組之前已經(jīng)闡述過2型細(xì)胞有在成年小鼠充當(dāng)祖細(xì)胞的功能,可分化成氣體交換型的1細(xì)胞。不過沒有報(bào)道1型細(xì)胞也有類似的能力。于是他們決定測(cè)試1型細(xì)胞,并發(fā)現(xiàn)大約三周后,1型細(xì)胞在各種再生模型下,都轉(zhuǎn)變?yōu)?型細(xì)胞,新的細(xì)胞填充了被損傷的肺區(qū)域。這個(gè)過程隨后被證實(shí)與TGFβ信號(hào)調(diào)控有關(guān)。

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